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• 原料質(zhì)檢：確保原料藥經(jīng)過嚴格的質(zhì)檢，無雜質(zhì)和污染。
• 配料：按照處方比例，將原料藥與溶劑（如注射用水）混合均勻，形成注射液。此過程需精確計量，確保每批產(chǎn)品的成分比例一致。
  

• 容器清洗：小劑量灌裝通常使用西林瓶或其他類型的玻璃瓶作為容器。這些容器需要經(jīng)過清洗，以去除表面的污垢和殘留物。
• 烘干與滅菌：清洗后的容器需進行烘干處理，以去除水分。隨后進行滅菌處理，確保容器無菌無塵，符合藥品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。
  

• 灌裝前準備：檢查灌裝設(shè)備是否完好、清潔，并調(diào)整灌裝量。
• 灌裝操作：采用自動化灌裝機進行灌裝。在無菌環(huán)境下，將藥液精確地注入到預(yù)處理好的容器中。灌裝量由精密的計量系統(tǒng)控制，確保每瓶的藥液量一致。
  

• 封口設(shè)備準備：檢查封口設(shè)備是否完好、清潔，并調(diào)整封口參數(shù)。
• 封口操作：灌裝完成后，立即進行封口處理。通常采用機械或火焰加熱的方式，使容器口部熔化并迅速冷卻形成密封。封口過程需確保密封性良好，防止藥液污染。
  

• 冷卻：封口后的容器需送入冷卻設(shè)備中，使其迅速降溫至常溫。
• 外觀檢查：對每一只容器進行嚴格的外觀檢查，包括瓶身有無裂痕、封口是否嚴密等。確保產(chǎn)品外觀符合質(zhì)量要求。
  

• 理化指標檢測：包括pH值、滲透壓等指標的檢測，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標準。
• 微生物限度檢查：對產(chǎn)品進行微生物限度檢查，確保產(chǎn)品無菌。
  

• 包裝：將合格的產(chǎn)品裝入防震材料，然后放入紙盒或塑料托盤中，進行包裝。包裝材料需具有良好的防潮、避光性能。
• 滅菌：最后，成品會被送入滅菌爐進行高溫滅菌處理，以確保產(chǎn)品在儲存和運輸過程中的無菌狀態(tài)。
  

• 清場：生產(chǎn)結(jié)束后，按照相關(guān)規(guī)程進行清場操作，確保生產(chǎn)區(qū)域整潔、干凈、無雜物。
• 記錄：填寫生產(chǎn)記錄、質(zhì)量檢驗記錄等相關(guān)文件，確保產(chǎn)品可追溯性。